万用表/多用表电流表/钳形电流表电压表电源电能表校验装置无功功率表功率表电桥电能质量分析仪功率因数表电能(度)表介质损耗测试仪试验变压器频率表相位表同步指示器电阻表(阻抗表)电导表磁通表外附分流器 更多>>
流量检测仪表物位检测仪表记录/显示仪表机械量检测仪表温度检测仪表执行器显示控制仪表压力检测仪表过(流)程分析/控制仪表过程仪表阀门透视仪工业酸度计溶氧仪超声界面计校验仪仿真器其他工业自动化仪表 更多>>
检漏仪电火花检测(漏)仪超声检测仪其它探伤仪金属探测仪涂层检测仪其它硬度计测振仪频闪仪动平衡仪涂层测厚仪超声波测厚仪橡胶塑料测厚仪壁厚测厚仪塑料薄膜片测厚仪镀层测厚仪其它测厚仪维氏硬度计洛氏硬度计布氏硬度计 更多>>
类别:操作使用 出处:维库仪器仪表网 发布于:2018-11-15 15:55:19 | 1048 次阅读
高效液相色谱仪是进行定量分析,杂质检查等分析工作中主要的精密仪器,色谱柱是液相色谱仪的zui核心部件。
在这里,介绍一下色谱柱使用中的注意事项及使用心得。
1、柱头类型和不锈钢毛细管接头的匹配
色谱柱是消耗品,不是仪器原配的情况很多,如果接头和柱头深度匹配将会产生漏液或者死体积过大的现象。
接头比柱头深度长,不易拧紧而漏液;接头比柱头深度短,柱头内留有空隙而产生死体积,使谱带展宽和峰拖尾。
2、溶剂的匹配转换
色谱柱内保存溶剂和仪器系统内存留溶剂,如果和流动相不匹配,使用前需进行转换。
特别是流动村j含缓冲盐时,如保存溶剂足纯有机相或有机相比例高,直接将新柱接人使用,会导致缓冲盐在柱内结晶析出,造成柱头堵塞。建议仪器和色谱柱经常使用,用10%的有机溶剂保持即可。
3、流动相及待测样品的过滤
日常分析工作中,我们使用的流动栩和待测样品应用0.45pm滤膜过滤后再连接或注入到色谱仪上。
对于有机相比例高的流动栩可以一起过滤出来备用,但是有机相比例小的流动相一定要现用现滤,分析结束时一定要先用10%的有机溶剂冲洗管路及色谱柱,为有机相少的流动相容易滋生细菌,造成色谱柱堵寒,影响色谱柱性能。
4、色谱柱分析时应进行平衡和老化
进行的方法是运行几次完整的分析程序(包括进样),直到观察到峰形、保留时间和峰面积稳定为止。对某些特定的待测物,如分子量大于1000的,闪扩散速度慢,老化时间相应要长,可采取大浓度进样或在同一个洗脱周期内连续进样多针的方式加快老化。
5、pH使用范围
一般认为硅胶基质柱子的pH使用范足2-8,如果选用的是高品质硅胶,加上高密度键合和双封尾,使pH耐受范同zui大提高到lO。
注射用头孢拉定流动村1pH值为8,对色谱柱伤害很大,需要选择pH值耐受性高的色谱柱。
6、峰形异常
峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响,从而影响分析结果的准确性。先检查样品足否过载,由于样品过载引起的峰形后拖不能通过改变色谱条件消除。
如果发现过载,需降低进样量(包括进样体积或浓度),进样量越小,峰形越好,例子如头孢尼西钠的测定。其次,硅醇基次级保留引起部分峰拖尾。
这种情况发生,选择高密键合和彻底的双蜂尾工艺的色谱柱能改善峰形。另外,溶解样品的溶剂洗脱能力比流动相强会发生峰前延,所以样品zui好选用流动相溶解。
7、色谱柱保存
短期保存(隔夜或隔周末)用所用的流动相(不含缓冲盐)保存为佳,以尽量减少下次使用的平衡时间。
一般只建议在长期保存反相柱的时候用纯醇或乙腈,使用80%左右有机相保存也属好的选择,且足以避免长菌。
强烈建议在柱身上贴标签标明保存溶剂。离子交换柱和水性凝胶柱等适合保存在水溶液中的色谱柱,可加0.05%化钠溶液防止K菌。正相柱无论是短期还足长期,都推荐保存住所用流动相巾。
上一篇:电泳仪电源的使用
下一篇:金属拉力试验机的操作
凡本网注明“出处:维库仪器仪表网”的所有作品,版权均属于维库仪器仪表网,转载请必须注明维库仪器仪表网,http://www.hi1718.com,违反者本网将追究相关法律责任。
本网转载并注明自其它出处的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品出处,并自负版权等法律责任。
如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。